FDA,45分で結果の出る新型肺炎検診キットを承認

アメリカ食品医薬品局（FDA）は、45分以内に結果の出る“非常用”新型コロナウイルス感染症の診断キットを許可した。

21日（現地時間）英国の通信社によると、米国の医療機器メーカーのセフィエド社は、患者から現場検査（POC）を通して新型コロナ感染症を誘発するウイルスを45分以内に検査できる検診キットの使用をFDAから緊急に許可を受けたと伝えられた。

この検診キットは患者を相手に現場での検診ができ、1時間以内に結果の出る、最初の新型コロナへの検診キットである。