韓国バイオ企業「セルトリオン」ガンマ変異株の動物試験で有効性を確認

韓国のバイオテクノロジー企業「セルトリオン」は、新型コロナ抗体治療薬「レキロナージュ」について、ブラジルで確認されたガンマ変異株（P.2）の動物効能試験の結果、有効性を確認したと5日、明らかにした。

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セルトリオンは、ガンマ変異株に対して、新型コロナに感染した実験用マウス55匹を対象に、レキロナージュを投入した結果、薬物を投入していない対照群に比べて、ウイルス感染価が大幅に減少し、体重減少防御効果などの臨床的改善効果を確認した。

特に、人の治療の容量より、少ない容量を投与した場合にもウイルス除去効果が実証され、実験用ネズミの生存率も、レキロナージュ投与群の生存率が100%であるのに対し、対照群の生存率は0%であった。

この結果は、先に行われた南アフリカ変異株（ベータ）のフェレット（イタチ科の小動物）および実験用ネズミ対象に実施した結果と一致する、一貫性のある結果との説明だ。企業側は、ベータ、ガンマ変異に対して、中和能が低下しても、臨床に適用されたドス（1ドスは1回接種分）より1/16少ないドスでも、生体内で十分な治療効果が発揮された。

セルトリオンは、国内外の機関と協力して、様々な変異ウイルスを対象に、レキロナージュの細胞レベル中和能および動物効能試験を、今後も継続的に進めていく計画である。現在進行中のインド型「デルタ」変異についても、7月中に動物効能試験結果を確保する予定である。

一方、レキロナージュはすでに初期の変異株6種（S、L、V、G、GH、GR）と英国（B.1.1.7）、インド（B.1.167）、カリフォルニア（B.1.427 / 429）、ナイジェリア（B.1.525）、ニューヨーク（B.1.526）、ブラジル（P.1）変異については、細胞レベルの段階から強い中和能を持つことが確認された。

セルトリオンの関係者は、「各種変異株に対するレキロナージュの治療効果は、動物試験を介して次々と実証されている」とし「最近、懸念が高まっているデルタ変異株にも、肯定的な動物試験結果を期待している」と述べた。