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ファイザー・バイオNテックは声明で、米国の若者、2260人を対象に実施した臨床第3相の結果、「100%の有効性と強力な抗体反応を示した」と述べた。
ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者(CEO)は、「緊急使用の承認のために数週間内、米国食品医薬品局(FDA)と世界の他の規制当局に、このデータを提出する計画だ」と伝えた。
ブーラCEOは「来年新学期が始まる前に、この年齢層にワクチン接種を開始できるようになることを希望する」と付け加えた。
ドイツの製薬会社、バイオNテックのウグル・シャヒンサイド最高経営責任者も「ここ数週間、英国発の変異B.1.1.7ウイルスが感染拡大する中で出てきた、非常に有望な結果」と歓迎した。
ファイザー・バイオNテックのワクチンは、メッセンジャーリボ核酸(mRNA)ワクチンで、西洋諸国で最初に承認されたワクチンである。
アメリカ、ヨーロッパでは現在、16歳以上のみファイザーワクチン接種を可能としている。
ファイザー・バイオNテックは、5〜11歳の子供のための臨床を先週開始し、2〜5歳の臨床試験は、次の週に始まる。
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